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5 questions plus courantes que l'on nous pose

 

Après la popularité de notre article initial axé sur "Les questions les plus courantes sur 5 qui nous sont posées", Cet article reprend là où il s'était arrêté pour couvrir d'autres questions courantes qui nous sont posées lors de discussions avec nos clients:

1. Pouvez-vous utiliser ceci pour me dire combien d'UFC / mL je possède?

Le concept de CFU, ou Colony Forming Units, est en pratique depuis l'avènement de la microbiologie quand il a été réalisé que les micro-organismes, par définition, ne peuvent pas être vus à l'œil nu et nécessitent donc d'être cultivés jusqu'à ce qu'ils puissent être comptés visuellement. En tant que telle, une «colonie» ne représente pas une seule cellule et on ne sait pas avec combien de cellules la colonie est originaire. Les microbes existent souvent sous forme d'amas (ou «communautés») et se développent en conséquence tandis que d'autres peuvent commencer à partir d'une seule cellule.

Inversement, ATP les tests ne font pas la différence entre des cellules individuelles ou des groupes, mais produisent simplement un résultat qui reflète la quantité totale de ATP au sein d'un échantillon, si les cellules sont groupées ou seules.

En outre, lors des tests de culture, les colonies ne sont formées que lorsque les microorganismes présents sont capables de s’alimenter sur le milieu fourni, favorisent la température d’incubation et sont capables de croître à un rythme suffisamment rapide pour produire une colonie visible dans le délai imparti. fourni. Si l'une de ces exigences n'est pas satisfaite, aucune colonie visible ne sera produite. ATP les tests ne différencient pas et ne seront donc pas influencés par ces variables.

En général, les meilleurs avantages de ATP les tests traitent directement de la plus grande faiblesse du test de culture (rapidité, globalité) et, de ce fait, les deux méthodes sont très différentes et ne doivent pas être considérées comme fournissant les mêmes informations. Bien qu'ils puissent afficher une bonne relation directionnelle dans de nombreux cas, il existe de nombreuses situations où ils peuvent et doivent produire des résultats différents. En tant que tel, l’un ne devrait pas être utilisé pour prédire le résultat de l’autre.

2. De quelles interférences dois-je m'inquiéter?

Les principaux défis de ATP les tests sont:

  1. Extraire la quantité maximale des cellules d’un échantillon;
  2. Gardez le ATP stable pour pouvoir être mesuré;
  3. Neutraliser les interférences causant l'inhibition du flux lumineux et des mesures.

La large gamme d’échantillons qui LuminUltraLes protocoles de test sont conçus pour analyser face à une myriade d'interférences potentielles telles que: solides, turbidité, couleur, salinité, matières organiques, produits chimiques résiduels, et bien d'autres. Ces interférences ont été bien comprises lors de la conception initiale des protocoles et, à ce titre, les méthodes ont été entièrement validées en tenant compte de ces problèmes.

3. Comment puis-je être sûr que les interférences n'affectent pas mes résultats?

Vous trouverez un guide rigoureux pour la validation de nos protocoles de test pour échantillons difficiles. ici.

4. Quelle est la durée de conservation des réactifs?

Tous LuminUltraLes réactifs sont stables à la température ambiante jusqu'à deux ans, bien que les formulations de Luminase nécessitent des considérations spéciales. Lorsqu'il est sous forme lyophilisée (comme lors de son expédition d'origine), il partage la même durée de conservation que les autres réactifs du kit. Cependant, après avoir été réhydraté à l'aide du tampon de réhydratation fourni, il doit être conservé au réfrigérateur lorsqu'il n'est pas utilisé. Dans cet état, il doit être utilisé dans les 4 à 6 mois en supposant un stockage approprié et en ne pas être exposé à des températures élevées.

5. Quel degré de variabilité dois-je attendre de ces tests?

Contrairement aux tests physiques ou chimiques (pH, alcalinité, couleur, etc.), les cellules microbiennes n'ont pas tendance à être parfaitement dispersées dans un échantillon. Les microbes ont tendance à se rassembler davantage sur les parois de leur conteneur que dans le fluide en vrac. Selon la teneur en solides ou la viscosité de l'échantillon, ils peuvent être dispersés de manière très hétérogène. En tant que tels, de bonnes pratiques d'échantillonnage sont essentielles pour minimiser le degré de variabilité dans les répétitions. Néanmoins, malgré la technique la plus rigoureuse, il faut s’attendre à une variabilité d’environ 20 ou moins ATP tests sur le même échantillon. Pour éviter de trop analyser la variabilité des résultats, il est souvent recommandé d'exprimer les résultats sous forme de conversions de journaux.


Dave Tracey

Dave a été avec LuminUltra depuis le premier jour et est fier d'avoir pu contribuer dès ses débuts en tant que petite start-up à l'entreprise qu'elle est aujourd'hui. Il a occupé un large éventail de rôles pendant cette période, de la production de réactifs à la conduite d'expériences en laboratoire jusqu'à son poste actuel. Rien n'est plus important pour Dave que sa famille, qu'il s'agisse de ses deux jeunes fils ou de ses collègues des ventes et du marketing. Dans les deux cas, il est bien conscient qu'il ne serait pas grand-chose sans eux. Diplômé à l'origine du programme de génie chimique de l'Université du Nouveau-Brunswick, son alma mater a bouclé la boucle 1 ans plus tard, Dave servant maintenant de mentor pour les étudiants de dernière année en ChE pendant leurs projets de conception d'usine.

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