Aller au contenu principal
LuminUltra
EnglishFrançais简体中文

Emulsion polymère QC avec ATP Tests

 

Un article décrivant l'utilisation de LuminUltra Le test QGO-M de Technologies Technologies Ltd pour mesurer l'adénosine triphosphate cellulaire (cATP) dans des émulsions de polymères aqueuses (APE) vient de paraître dans la revue: Biodétérioration et biodégradation internationales (IBB; 114 (2016) 216-221; doi: 10.1016 / j.ibiod.2016.06.007). La procédure rapportée dans l'article IBB réduit le délai pour les tests de contamination microbiologique de trois à cinq jours typiques requis pour les tests de culture à moins de 10 minutes. Actuellement, le coût de maintien de l'APE en quarantaine en attendant une évaluation microbiologique propre est estimé à des centaines de milliers de dollars par an pour une seule usine de fabrication. De plus, les coûts associés aux lots APE gâtés peuvent aller de 50,000 250,000 $ à XNUMX XNUMX $ par incident. La méthode QGO-M XL décrite dans cet article élimine essentiellement le temps d'inventaire de quarantaine et augmente la fiabilité des tests de contamination microbiologique.

L’enquête, qui a duré plusieurs années, était le fruit d’une collaboration entre des chercheurs de l’équipe Technologie des polymères avancés de The Dow Chemical Company, Biodeterioration Control Associates, Inc.ainsi que LuminUltra Technologies, Ltd.  Les évaluations initiales ont été effectuées en utilisant une variété d'APE qui avait été dopée avec des microbes connus pour être problématiques pour l'APE. Dans ces études, cATP les concentrations ont été comparées aux résultats des tests de culture. La détection et la quantification réussies de la contamination microbienne dans les échantillons de laboratoire ont ouvert la voie à la deuxième phase de l'effort de recherche. Un total de 88 échantillons de production d'APE, y compris des échantillons représentatifs de 14 types différents d'APE, produits dans 16 usines de production différentes, ont été testés par QGO-M XL et par comptage sur plaque standard (SPC).

La limite supérieure traditionnelle de contrôle de la contamination microbiologique dans les APE est ≤1,000 CFU mL-1. L'enquête a montré que la sensibilité du QGO-M XL était nettement supérieure à celle de la méthode SPC. Le test QGO-M XL a détecté ≥100 cellules mL-1 (»0.1 CFU mL-1), alors que le protocole SPC détectait ≥10 CFU mL-1). Par conséquent, QGO-M XL a fourni plus de données sur les bioburdens réels dans des échantillons contenant ≤10 CFU mL-1. Ces informations supplémentaires entraînent une amélioration des processus qui réduit le risque de production ou d'expédition d'APE avec une contamination microbienne trop élevée. De plus, étant donné que QGO-M XL peut être exécuté en laboratoire ou sur le terrain, le test peut être utilisé pour identifier les sources de contamination microbienne après l'expédition de l'APE. Cela améliore le contrôle de la qualité des produits APE pour les producteurs, les transporteurs et les utilisateurs. L'amélioration du contrôle de la qualité s'est déjà traduite par des économies substantielles pour les parties prenantes qui ont adopté QGO-M XL pour les tests de contrôle de la qualité microbienne APE.

Pour plus d'informations sur QGO-M XL, veuillez contacter le LuminUltra .

Plus d'articles du Dr. Passman.


Fred Passman

Fred est titulaire d'un doctorat, président de Biodeterioration Control Associates, Inc. et évangéliste des technologies de test microbien avancées. Il a mené des recherches et fourni des services de conseil à des clients industriels et gouvernementaux sur un large éventail de problèmes de contrôle des dommages microbiens, notamment: la microbiologie des champs pétrolifères, le contrôle du biofilm des systèmes d'échange de chaleur, le contrôle de la corrosion sous l'influence microbiologique et la détérioration des carburants, lubrifiants, fluides hydrauliques et de travail des métaux.

Articles Similaires

Votre navigateur est expiré!

Mettez à jour votre navigateur pour afficher ce site correctement. Mettre à jour mon navigateur maintenant