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Diagnostic Clinique

GeneCount® Solutions de test COVID-19 RT-qPCR

Solutions complètes pour la défense continue des agents pathogènes

  • Les ensembles d'équipement et les kits de test comprennent tout le matériel nécessaire pour effectuer les tests - il suffit de déballer et de commencer *
  • GeneCountLes plates-formes ® peuvent également tester les environnements, y compris les surfaces, l'air et les eaux usées pour la présence de SRAS-CoV-2, offrant une approche holistique de la gestion de la pandémie
  • Demandez-nous notre gamme complète de tests de qPCR pour d'autres bactéries et virus dans une variété de types d'échantillons

* L'utilisateur doit fournir de l'éthanol.

Virus COVID-19

Les plates-formes pratiques et faciles à utiliser fournissent des résultats rapides

  • Méthodes RT-qPCR de référence laissez-vous tester en toute confiance:
    • Test manuel entièrement portable utilisant
      GeneCount® Q-16
    • Tests automatisés à haut débit avec GeneCount® Q-96
  • Résultats disponibles en moins de 2 heures de la collecte d'échantillons à l'interprétation des résultats
  • Le logiciel et le matériel de test sont conçus pour garantir l'exactitude tout en maximisant la facilité d'utilisation dans l'exécution et l'interprétation des données

GeneCount qPCR - Q-16 et Q-96

Approvisionnement fiable et service de pointe

  • LuminUltra est un fournisseur clé du gouvernement du Canada, fournissant des trousses d'isolement d'ARN pour 500,000 tests / semaine pour répondre aux besoins nationaux
    Logo de l'Agence de la santé publique du Canada
  • Des installations, une production et une expertise de la chaîne d'approvisionnement à la pointe de la technologie garantissent la capacité de répondre aux besoins à volume élevé
  • Longue histoire de soutien à une variété de marchés avec un service personnalisé qui garantit des résultats de qualité
GeneCount Kit d'isolement d'ARN

Des workflows de test complets pour répondre à vos besoins

Déclarations de conformité
  • La LuminUltra GeneCount® Le kit de test COVID-19 RT-qPCR a terminé le processus de notification de la section IV.C dans le cadre de la «Politique de la FDA pour les tests de maladie à coronavirus-2019 pendant l'urgence de santé publique (révisée)» et n'a pas été examiné par la FDA
  • Des demandes supplémentaires sont en cours auprès de l'Union européenne pour CE IVD et de Santé publique Canada pour une ordonnance provisoire (IO) par des laboratoires autorisés
  • Tous les tests doivent être effectués conformément aux lois et réglementations locales.
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